简单介绍增强尼龙结构与工艺

     增强尼龙材料在日常生活中的各个领域用途都是非常广泛的，今天我们简单来介绍一下它的结构与工艺特点！
     （1）熔点（Tm）
     熔点即结晶熔解时的温度，对结晶性高分子增强尼龙，显示清晰的熔点，根据采用的测试方法，熔点在259~267℃的范围内波动。通常采用差热分析（DTA）法测出的增强尼龙的熔点为264℃。实际上，增强尼龙的熔点可以根据结晶的熔融热（ΔH）和熔融熵（ΔS）计算出来：增强尼龙的ΔH为4390.3J/mol，ΔS为8.37J/kmol，Tm的理论值为259.3℃[?]。如果将体积膨胀系数显示极大值的温度当作熔点，则增强尼龙的熔点温度范围为246~263℃。接近理论熔解温度259℃。     （2）玻璃化温度（Tg）
     高分子的比容和比热容等温度特性值在某一温度可出现不规则的变化，这一温度就是玻璃化转变温度，是分子链的链段克服分子间力开始运动的温度。在这一温度附近，模量、振动频率、介电常数等也开始发生变化。
     （3）结晶度
     一般认为，普通结晶形高分子，具有结晶区域和非结晶区域，结晶区域的比例便称为结晶度。在很大程度上，结晶度可以左右增强尼龙的物理、化学和机械性质。结晶度可以用X-射线、红外吸收光谱、熔融热、密度和体积膨胀率等求得，其中以密度法最为简单方便。分子量和分子量分布。
     热分解和水解反应
     与其它聚酰胺相比，增强尼龙最容易热降解和三维结构化。当增强尼龙发生热分解时，首先表现为主链开裂引起分子量、熔体粘度降低；进一步降解时，由三维结构化引起熔体粘度上。     升而最终变成凝胶，成为不溶不熔物。其机理尚未完全阐明，但相信主要原因是增强尼龙本质造成的，与己二酸残基容易形成环戊酮衍生物密切相关。
     在惰性气体氛围中，增强尼龙可以在300℃保持短时间的稳定性，但时间长后（如290℃5小时）就可看出明显的分解，产生氨和二氧化碳等。在无氧的条件下，其分解产物为氰基（-CN）和乙烯基（-CH=CH2）。
     在有氧和水等存在时，增强尼龙在200℃就显示出明显的分解倾向。在有氧存在时，加热还会引起分子链之间的交联。
     增强尼龙对室温水和沸水是稳定的，但在高温尤其是在熔融状态下则会发生水解。另外，增强尼龙在碱性水溶液中也很稳定，即使在10%的NaOH溶液中于85℃处理16小时也观察不到明显的变化。但在酸性水溶液中。
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